Polfa Warszawa S.A. - tzw. "krótka lista"

 

W dniu 22 lipca br. Zarząd Polskiego Holdingu Farmaceutycznego S.A. ustalił tzw. "któtką listę" inwestorów, którzy zostaną dopuszczeni do negocjacji warunków zakupu akcji Polfy Warszawa S.A.

Do fazy negocjacji równoległych zostały zaproszone następujące podmioty: Grupa Kapitałowa Adamed, Zakład Farmaceutyczny "Polpharma" S.A. oraz Grupa Kapitałowa Actavis.

Pozostałe dwie firmy biorące udział w procesie sprzedaży akcji, tj. Harbin Gloria Pharmaceuticals oraz Arterium Corporation zostały zawieszone w negocjacjach.

W przypadku nie wynegocjowania satysfakcjonujących warunków umowy z jednym z inwestorów z "krótkiej listy" PHF S.A. nie wyklucza powrotu do rozmów z pozostałymi oferentami.

 Oferty wiążace na zakup Polfy Warszawa S.A. złożyło 5 spółek:

 

 - Adamed

 - Arterium Corporation

 - Harbin Gloria Pharmaceuticals

 - Polpharma

 - Actavis Group

Opisy inwestorów:

Actavis Group

 

Grupa Actavis jest czwartym co do wielkości graczem na rynku leków odtwórczych. Firma w branży jest znana z tego, że wprowadza nowe produkty na rynek natychmiast po wygaśnięciu patentu. „Natychmiast” oznacza już pierwszego dnia po wygaśnięciu patentu.

Grupa Actavis posiada w swoim potfolio 858 produktów i 350 projektów w rozwoju. Firma jest liderem na rynku rozwoju, produkcji oraz sprzedaży wysokiej jakości leków odtwórczych. Grupa Actavis posiada ponad 10 000 pracowników w ponad 40 krajach

Leki Actavis są dopuszczone do obrotu w 60 krajach. Firma produkuje formy suche, iniekcje, aerozole, czopki, płyny doustne, zawiesiny, a także materiały sterylne (plastry, taśmy i powłoki adhezyjne)

Firma Actavis posiada 14 zakładów produkcyjnych w 12 krajach (mapa), 9 ośrodków badawczo-rozwojowych, udziały w kilkudziesięciu firmach na całym świecie.

W czerwcu 2010 roku prezesem firmy Actavis został mianowany Dr Claudio Albrecht, który posiada 20 letnie doświadczenie w branży leków odtwórczych. Dr Albrecht pracował wcześniej w takich firmach jak Sandoz gdzie pełnił funkcje dyrektora zarządzającego w Holandii, Niemczech i USA, oraz Radiopharm Jego zadanie to ożywienie Actavisu w USA i na trudnych rynkach (szczególnie południowej Europy i na rynkach rozwijających się). Actavis prowadzi liczne programy i akcje charytatywne, m.in. program przeciwdziałania narkomanii, pomoc dla zagrożonej epidemią grypy Ukrainy itp.

W Polsce firma reprezentowana jest przez dwie spółki: Actavis Polska oraz Biovena Pharma.

 

Obszary działalności Actavis Polska

Obecnie Actavis Polska zajmuje 44 pozycję w rankingu firm farmaceutycznych według IMS Health Data (YTD 10/2010). Firma prowadzi działalność na terytorium Polski w zakresie marketingu i promocji preparatów stosowanych w następujących obszarach terapeutycznych: onkologia, kardiologia, psychiatria i neurologia; urologia, dermatologia. W Polsce firma nie posiada zakładów produkcyjnych.

Dzisiaj na polskim rynku Actavis proponuje 33 preparaty, w roku 2011 firma planuje wprowadzić kolejnych 15. Oferta obejmuje zarówno leki wydawane z przepisu lekarza, jak i leki stosowane w lecznictwie zamkniętym. Leki wydawane z przepisu lekarza stanowią 94% wartości sprzedaży i 99% wartości sprzedaży w opakowaniach. Obecnie Actavis Polska nie prowadzi aktywnej promocji preparatów wydawanych bez recepty.

Główne leki  firmy Actavis:

VIVACE (substancja czynna ramipril) – obniża ciśnienie tętnicze krwi, wprowadzony do promocji w 2007 roku jako piąty lek generyczny; w I połowie 2010 roku ma drugą pozycję w segmencie preparatów ramiprilu (pierwsze miejsce w preparatach generycznych) z 12% udziałem w tym segmencie w wartości sprzedaż w PLN. 

 

TORVALIPIN (substancja czynna atorwastatyna) – obniża stężenie cholesterolu i trójglicerydów we krwi, wprowadzony do promocji w 2008 roku jako szósty lek generyczny; w I połowie 2010 roku ma szóstą pozycję w segmencie preparatów atorwastatyny (piąte miejsce w preparatach generycznych) z 6% udziałem w tym segmencie w wartości sprzedaży w PLN.

 

 OLANZIN (substancja czynna olanzapina) –działanie: przeciwmaniakalne, przecipsychotyczne,  wprowadzony do promocji w 2008 roku jako piąty lek generyczny; w I połowie 2010 roku ma siódmą pozycję w segmencie preparatów olanzapiny (szóste miejsce w preparatach generycznych) z 2,5% udziałem w tym segmencie w wartości sprzedaży w PLN.

SINDRONAT (substancja czynna klodronian dwusodowy) – na choroby układu mięśniowo-szkieletowego, wprowadzony do promocji w 2003 roku jako pierwszy lek generyczny; w I połowie 2010 roku ma drugą pozycję w segmencie preparatów klodronianu (pierwsze miejsce w preparatach generycznych) z 19% udziałem w tym segmencie w wartości sprzedaży w PLN.

SETALOFT (substancja czynna sertralina) – lek przeciwdepresyjny, wprowadzony do promocji w 2007 roku jako siódmy lek generyczny; w I połowie 2010 roku ma trzecią pozycję w segmencie preparatów sertraliny (trzecie miejsce w preparatach generycznych) z 13% udziałem w tym segmencie w wartości sprzedaży w PLN.

 

Actavis Polska uzyskuje pozwolenia na obrót na rynku Polskim produktów medycznych Grupy Actavis, jak również dba o realizacje Nadzoru nad Bezpieczeństwem Farmakologii (Pharmacovigilance) produktów medycznych Grupy Actavis. Pełni rolę Lokalnego Centrum Kwalifikacji (miejscowy kontakt z władzami), będącego częścią Europejskiego Systemu Bezpieczeństwa Leków Grupy Actavis.

 

Struktura Actavis Polska

W Polsce spółka zatrudnia ogółem 200 osób, z czego promocją i marketingiem produktów leczniczych Rx na terenie całego kraju zajmuje się 159 osób w dwóch liniach produktowych: kardiologicznej i psychiatryczno – neurologicznej - onkologicznej.

 

Biovena Pharma Sp. z o.o.

Działalność spółki to przede wszystkim sprzedaż i dystrybucja leków Grupy Actavis na terenie Polski. Działalność dystrybucyjna Biovena Pharma oparta jest na współpracy z: ACP Pharma, Asklepios, Farmacol, Hurtap, IMED Poland, Intra, Ismed, Neuca SA, PGF, Prosper, Slawex. W ofercie Biovena Pharma znajduje się 99 pozycji produktowych.

Biovena Pharma prowadzi sprzedaż bezpośrednią do odbiorców detalicznych, co stanowi 5% obrotu spółki, a także usługi logistyczne na rzecz Grupy Actavis związane z utrzymaniem ciągłości dostaw na teren Polski.

Misją Grupy Actavis jest dostarczanie pacjentom wysokiej jakości leków odtwórczych w przystępnej cenie. Actavis Polska realizuje powyższą misję.

 

Strategia rozwoju spółki Actavis Polska na rynku polskim

W latach 2011-2014 Actavis Polska planuje rejestrację i wprowadzenie do obrotu 39 nowych leków w następujących obszarach terapeutycznych: kardiologia, psychiatria i neurologia; urologia, onkologia, transplantologia, diabetologia, leki przeciwzakażeniowe, leki stosowane w chorobach układu kostno-stawowego. Jest to równoznaczne z wprowadzeniem do obrotu molekuł, których rynkowa wartość wdrożenia wynosi około 160.000.000 PLN.

Spółka planuje zwiększenie zespołu promocyjnego o 150 przedstawicieli medycznych. Powyższe inwestycje pozwolą na wygenerowanie obrotu ze sprzedaży produktów Grupy Actavis na poziomie 314.000.000 PLN w 2014 roku, co będzie plasować Grupę Actavis w pierwszej piętnastce firm farmaceutycznych w Polsce.

Adamed

Rodzinna firma Małgorzaty i Macieja Adamkiewiczów. Istnieje od 1986 roku. Początkowo specjalizowała się w produkcji preparatów ginekologicznych i sprzętu medycznego. Dziś firma produkuje leki wykorzystywane głównie w kardiologii, psychiatrii, ginekologii i okulistyce. Ponadto jest silnie zaangażowana w badania nad poszukiwaniem nowych preparatów.

Adamed współpracuje w wieloma ośrodkami badawczymi w kraju, a także za granicą, między innymi z renomowaną Cleveland Clinic.

Strategicznym celem Grupy Adamed jest rozwijanie, promocja oraz sprzedaż w Polsce i za granią leków najnowszej generacji na najbardziej rozpowszechnione choroby cywilizacyjne, badania mające na celu wprowadzenie na rynki światowe pierwszego polskiego leku oryginalnego, a także konsolidacja polskiego sektora farmaceutycznego.

Grupa kapitałowa Adamed składa się z:

- Adamed Sp.z.oo oraz

- ZF Adamed Pharma SA, która stara się o kupno Polfy Warszawa.

W skład Adamed Sp.z.oo wchodzą:

1. AdPharma z siedzibą w Pieńkowie,

2. Laboratoriom Adamed z siedzibą w Warszawie,

3. Adamed Laboratoriom z siedzibą w Madrycie,

4. Adamed Inc. (USA),

5. AdamedPharma S.R.L . Rumunia),

6. Przedstawicielstwo w Kijowie.

W skład ZF Adamed Pharma SA wchodzą:

1.  Polfa Pabianice S.A.,

2. Adamed Consmer Healtcare S.A.

Obecnie produkty lecznicze grupy wytwarzane są w zakładzie produkcyjnym w Ksawerowie (ZF Adamed Pharma S.A.), Pabianicach (Polfa Pabianice S.A.), Tuszynie (Adamed Consumer Healthcare S.A.) oraz Pieńkowie (Adamed Sp. z 0.0.). Docelowo produkcja farmaceutyczna obecnej Grupy Adamed zostanie skoncentrowana w zakładzie w Pabianicach oraz Ksawerowie, natomiast w Pieńkowie będą rozwijane badania nad lekami oryginalnymi w ramach projektu Adamed Innowacje.

Historia firmy:

* 1991 -        firma wprowadza na rynek swój pierwszy lek - Furaginum. To jeden z najbardziej znanych preparatów w leczeniu infekcji dróg moczowych.

* 1994 -        uruchomia pierwszy nowoczesny zakład produkcyjny w Pieńkowie koło Warszawy.

* 1996 -        firma została przekształcona w spółkę z o.o.

* 1997 -        Adamed rozwija portfolio leków ginekologicznych wprowadzając na rynek nowoczesny plaster typu matrix z 17-~-estradiolem pod nazwą Estroplast, stosowany w hormonalnej terapii zastępczej

* 1998 -        pierwszy preparat kardiologiczny - Amlozek (amlodypina), stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego i choroby niedokrwiennej serca, stosuje go blisko pół miliona Polaków.

* 2000 -        nowy preparat hormonalny, zawierający naturalny mikronizowany progesteron, luteinę w postaci podjęzykowej. Jest to innowacyjny lek stosowany w hormonalnej terapii zastępczej u kobiet po menopauzie oraz w leczeniu zaburzeń miesiączkowania i niepłodności u kobiet.

-  kolejny lek kardiologiczny Adamedu - Xarran (losartann). Obecnie jest to jeden z najczęściej używanych leków kardiologicznych na polskim rynku. Według aktualnych amerykańskich zaleceń opublikowanych w siódmym raporcie Joint National Committee dotyczącym zapobiegania, wykrywania, diagnostyki i leczenia nadciśnienia tętniczego grupa leków, którą reprezentuje Tartan, należy do leków pierwszego wyboru w leczeniu nadciśnienia tętniczego. Zalecenia te opracowane m.in. przez National Instytute of Health zostały zaakceptowane przez Polskie Towarzystwo Kardiologiczne.

-     firma otrzymuje certyfikat GMP - Dobrej Praktyki Wytwarzania, potwierdzający dostosowanie firmy do unijnych standardów wytwarzania leków .

*2001 -         Adamed po raz pierwszy bierze udzial w największych międzynarodowych targach Przemysłu Farmaceutycznego - CPhI Worldwide w Londynie. Co roku targi te odwiedza ponad 20.0000 osób oraz ponad 1.000 firm. Od tego czasu Adamed uczestniczy co roku w tych i innych międzynarodowych targach. Staje się to początkiem eksportowej działalności firmy.

*2002 -         powstaje drugi zakład Adamedu w Ksawerowie na terenie Łódzkiej Specjalnej Strefy Ekonomicznej (Zaklad Farmaceutyczny Adamed Pharma S.A.).

- wprowadza na rynek polską nową dopochwową postać preparatu Luteina.

- rejestruje Zolafren (olanzapina) - lek nowej generacji na schizofrenię. Wraz z wprowadzeniem do aptek Zolafrenu Adamed rozszerza obszar swojej działalności o kolejną dziedzinę terapeutyczną: psychiatrię.

*2003 -         Adamed rozpoczyna ekspansję na rynki europejskie; rejestruje swój pierwszy lek w Chorwacji. Następnie Amlozek jako pierwszy polski lek kategorii Rx trafia na rynek UE, do Portugalii.

- wprowadza na polski rynek nowy produkt: Zafiron (formoterol), stosowany u chorych z astmą oskrzelową i przewlekłą obturacyjną chorobą płuc.

- Adamed prezentuje Colpexin (Kolpexin) – innowacyjną  bezoperacyjną metodę leczenia obniżenia narządów rodnych na V Międzynarodowej Wystawie Wynalazków ­ Innowacje.

* 2004 -        oraz antocjanach aroniowych.

                      Adamed uzyskuje rejestrację FDA dla swojego innowacyjnego przyrządu do leczenia nietrzymania moczu i obniżenia narządów rodnych u kobiet: Colpexin.

- podpisuje porozumienie o współpracy z lnstytutem Farmaceutycznym w celu przyspieszenia badań nad nowymi lekami w Polsce.

* 2005 -        wprowadza na polski rynek kolejny lek nowej generacji - Selofen (zaJeplon) na bezsenność.

- rejestruje na rynku skandynawskim Amlozek oraz rozpoczyna sprzedaż amlodypiny do Hiszpanii i na Węgry.

- przystępuje do Polskiej Platformy Medycyny Innowacyjnej. Firma jest zarazem członkiem i założycielem Grupy Inicjatywnej Polskiej Platformy Technologicznej lnnowacyjnej Medycyny. Porozumienie o utworzeniu platformy zostało podpisane w Ministerstwie Zdrowia przez największe polskie firmy farmaceutyczne i biotechnologiczne inwestujące w badania naukowe.

- w Rutherford w New Jersey w Stanach Zjednoczonych rozpoczyna działalność Adamed Incorporated - spółka córka polskiej firmy .

* 2006 –       zaczyna działalność przedstawicielstwo Adamedu na Ukrainie. Pierwszym zarejestrowanym na tamtejszym rynku produktem jest Zafiron.

- firma wprowadza na rynek nowy preparat kardiologiczny: Areplex (klopidogrel), zapobiegający zakrzepicy o podłożu miażdżycowym w naczyniach mózgowych, wieńcowych i tętnicach obwodowych.

- uzyskuje dofinansowanie z Unii Europejskiej dla projektu innowacyjnego polskiego leku na cukrzycę typu II, przygotowanego przez Konsorcjum Naukowe, w skład którego wchodziły: Adamed, Uniwersytet Warszawski, Uniwersytet Jagielloński oraz Akademia Medyczna w Gdańsku.

- firma rozpoczyna pierwszą w historii polskiego Urzędu Rejestracji europejską procedurę rejestracyjną dla olanzapiny.

* 2007 -        wprowadza na polski rynek nowoczesny lek Axtil (ramipril) – stosowany w chorobach układu sercowo-naczyniowego, m.in. nadciśnienia tętniczego, niewydolności serca, choroby niedokrwiennej serca oraz u chorych po zawale mięśnia sercowego.

- wprowadza na polski rynek gastroenterologiczny lek Anesteloc (pantoprazol).

- Adamed dostaje patent Amerykańskiego Urzędu Patentowego (Carner. United States Patent and Trademark Office) na grupę związków, które mogą stać się podstawą do stworzenia polskiego leku innowacyjnego na cukrzycę typu 2.

- umieszczenie innowacyjnego przeciwnowotworowego projektu badawczego Adamedu 3CLA na liście projektów największych polskich inwestycji realizowanych przy wykorzystaniu środków unijnych z "Programu Operacyjnego lnnowacyjna Gospodarka, lata 2007-2013".

                      - Adamed nawiązuje współpracę z amerykańskim National Cancer Institute ( CI), w poszukiwaniu nowych terapii przeciwnowotworowych.

- kończy się z sukcesem rejestracja olanzapiny w procedurze DCP, Adamed uzyskuje świadectwa rejestracji na wielu rynkach UE. Jednocześnie Adamed rozpoczyna drugą procedurę rejestracyjną DCP dla rizedronianu na 13 rynkach Europy.

- powołuje spółkę - córkę w Hiszpanii, zajmującą się sprzedażą leków na rynku hiszpańskim.

* 2008 -        wprowadza na polski rynek lek Rozalin (dorzolarnid) - na jaskrę, tym samym wchodząc na rynek leków okulistycznych (kropli).

                      - otrzymuje od Amerykańskiego Urzędu Patentowego kolejne dwa patenty na nowe związki wyselekcjonowane w laboratoriach firmy. Patentami zostały objęte kolejne grupy związków, które dały bardzo obiecujące rezultaty w badaniach nad polskim lekiem innowacyjnym na cukrzycę typu II.

- inauguracja projektu OU, realizowanego we współpracy z naukowcami Collegium Medicum Uniwersytetu Jagiellońskiego. Projekt ma na celu opracowanie innowacyjnego leku na schizofrenię i depresję.

- Adamed rozpoczyna sprzedaż leków na kilku nowych rynkach (Turcja, Finlandia, Litwa, Estonia, Zachodnie Bałkany); w najbliższych planach sprzedażowych pojawiają się kolejne rynki (Grecja, Rumunia, Włochy, Chiny). Rejestruje spółkę w Rumunii.

- spółka w Hiszpanii rozpoczyna działalność operacyjną, zatrudnia pracowników, pozyskuje i rejestruje produkty, przygotowuje się do sprzedaży w 2009 r.

*2009 -        Adamed wprowadza na polski rynek Milukante (montelukast) – nowoczesny lek na astmę i POChP, Kwetaplex (kwetiapinr;) stosowany w psychiatrii oraz ebilenin (nebivolol), nowoczesny betabloker stosowany w kardiologii.

- coraz bogatsze portfolio produktowe wymusza dwukrotne powiększenie zespołu sprzedażowego w kardiologii.

 - grupa zaczyna poszerzać portfolio produktowe o leki OTC oraz suplementy diety. Adamed składa ofertę zakupu akcji Polfy Pabianice i ostatecznie proces ten wygrywa. Jednocześnie rozpoczyna negocjacje z Agropharm S.A. w celu nabycia części farmaceutycznej, spółka posiada interesujące porfolio suplementów diety opartych na oleju z wiesiołka

 * 2010 -       grupa wprowadza na rynek polski: Zolafren Swift (olanzapina w nowoczesnej formie tabletek szybko rozpuszczalnych), Mozarin (escitalopram) nowoczesny lek antydepresyjny, oraz Rozacom (dorzolamid + timilol) preparat typu combo stosowany w terapii jaskry.

                      - rozpoczyna się proces integracji operacyjnej Grupy Adamed z Polfą Pabianice oraz Agropharm, który zmienia nazwę na Adamed Consumer Healthcare. Grupa wprowadza strategiczne zmiany w obszarze produkcyjnym - w ciągu najbliższych lat Polfa Pabianice stać się ma głównym zapleczem produkcyjnym w obszarze leków OTC i suplementów diety .

- grupa otrzymuje zgodę Kanadyjskiej Agencji Health Canada na przeprowadzenie pierwszej fazy badań klinicznych dla wybranych cząsteczek w ramach prac nad lekiem na cukrzycę typu 2. Badania rozpoczęły się w lipcu, w Kanadzie.

Bardzo obiecujące wyniki uzyskiwane są w badaniach cząsteczek w ramach platformy onkologicznej i neuropsychiatrycznej Adamedu. Wybrane cząsteczki z tych obszarów zostały objęte ochroną patentową.

Dzisiejsza działalność firmy

Grupa Adamed jest zorientowana na rozwój innowacyjnych produktów leczniczych oraz zwiększenie sprzedaży na rynku polskim i rynkach międzynarodowych. Adamed posiada jeden z najlepiej działających zespołów konsultantów medycznych. Może poszczycić się jednym z najlepiej rozwiniętych zapleczy laboratoryjnych w kraju.

Produkty Adamedu są dostępne w 14 innych krajach.

Od 2010 r. grupa dąży do konsolidacji rynku farmaceutycznego w Polsce. W lutym 2010 ZF Adamed Pharma kupił Agropharm, a w marcu 2010 większościowy pakiet akcji Polfy Pabianice. Włączenie Polfy Pabianice do Grupy Adamed pozwoliło na znaczące ilościowo poszerzenie portfolio. Obecnie Grupa Adamed oferuje zarówno leki Rx, jak dynamicznie rozwija portfolio produktów OTC, suplementów diety oraz dermokosmetyków.

Badania naukowe i innowacje

Główny kierunek rozwoju Grupy Adamedu to opracowanie nowych, oryginalnych leków na choroby cywilizacyjne: nowotwory, cukrzycę i otyłość oraz schizofrenię.

W ciągu ostatnich 10 lat na program badań i rozwoju firma przeznaczyła ponad 200 mln zł.

Efektem prac Działu Badawczo-Rozwojowego w latach 1999-2010 jest blisko 30 zgłoszeń patentowych, dotyczących zarówno innowacyjnych molekuł, jak i nowych sposobów wytwarzania substancji aktywnych oraz technologii postaci leku.

Swoje laboratoria firma dostosowała do wymogów UE. Tworzą ciąg technologiczny rozpoczynający się od Działu Syntezy Organicznej, poprzez Dział Analityki, Laboratorium Biologiczne i Dział Zwierząt Laboratoryjnych, aż po Dział Technologii i Formulacji. Wszystkie prace badawczo-rozwojowe od strony merytorycznej konsultowane są z Działem Naukowym.

Obserwując trendy współczesnej medycyny oraz biorąc pod uwagę stały wzrost udziału produktów biotechnologicznych wśród nowo rejestrowanych leków - firma podjęła decyzję o utworzeniu w ramach Laboratorium Biologicznego Pracowni Biotechnologicznej.

Adamed posiada też jedno z najnowocześniejszych w kraju laboratoriów mikrobiologicznej kontroli jakości.

Pod koniec 2002 roku Adamed uruchomił certyfikowaną przez Polską Agencję Atomistyki specjalistyczną pracownię izotopów.

Spośród 25 globalnych koncernów - liderów wydatków na badania i rozwój, 6 z nich to firmy farmaceutyczne. Polskie firmy są zbyt słabe, aby konkurować z największymi.

Obecnie Grupa Adamed prowadzi badania nad lekami innowacyjnymi w trzech obszarach: metabolicznym, onkologicznym oraz neuro - psychiatrycznym.

Najważniejsze projekty badawczo-rozwojowe firmy:

1. polski lek innowacyjny w terapii cukrzycy typu II i związanych z nią zaburzeń metabolicznych: otyłości, nadciśnienia, insulinooporności i podwyższonego profilu lipidów we krwi.

Faza przedkliniczna zakończyła się w lipcu 2009 roku, a badania pierwszej fazy klinicznej rozpoczęły się w lipcu 2010 roku.

Projekt uzyskał dofinansowanie z Sektorowego Programu Operacyjnego - Wzrost Konkurencyjności Przedsiębiorstw.

2. polski innowacyjny lek stosowany w terapii schorzeń ośrodkowego układu nerwowego: schizofrenii, depresji

Projekt uzyskał dofinansowanie z programu Ministra Nauki i Szkolnictwa Wyższego pn. Inicjatywa Technologiczna.

3. 3CLA-biotechnologiczny, kierowany lek przeciwnowotworowy

Leki te mają zapewnić znacznie większą selektywność przy atakowaniu komórek rakowych, co ma zapewnić większe bezpieczeństwo od obecnie stosowanych metod. Projekt uzyskał dofinansowanie z "Programu Operacyjnego lnnowacyjna Gospodarka, lata 2007-2013"

Działalność społeczna:

1.       Akcja "Serce na nowo"

- ogólnopolski program edukacyjno-informacyjny, który trwa od 2008 r. (www.sercenanowo.pl).

2. Akcja Odnajduję siebie

- celem jest przełamanie barier społecznych związanych z leczeniem zaburzeń psychicznych.

 

Arterium Corporation

Arterium Corporation to jedna z największych firm farmaceutycznych na Ukrainie, z szybko rosnącym potencjałem na rynku krajów Wspólnoty Niepodległych Państw. Firma powstała w 2005 roku po połączeniu dwóch przedsiębiorstw: Kievmedpreparat – specjalizującego się w produkcji preparatów przeciwinfekcyjnych oraz Halychpharm – producenta leków ziołowych.

Arterium Corporation jest największym ukraińskim producentem leków na receptę (segment leków Rx, tzw. etycznych), co stanowi blisko 75% jej dochodów. Firma jest także liderem na rynku leków przeciwinfekcyjnych oraz w sprzedaży szpitalnej na Ukrainie. Arterium Corporation jest ponadto największym ukraińskim eksporterem leków – 27% przychodów firmy pochodzi ze sprzedaży do innych krajów.

Firma zajmuje czołowe miejsca na rynkach krajów WNP - przede wszystkim w Uzbekistanie, gdzie posiada 3,66% udziału w rynku (3. pozycja), a także na Białorusi i w Kazachstanie. W minionym roku otworzyła przedstawicielstwo w Rosji, zaś niebawem planuje otworzyć kolejne – w jednym z krajów kaukaskich.

Arterium Corporation obecna jest w 12 krajach. Główne rynki działalności firmy to Ukraina, Kazachstan, Uzbekistan, Białoruś i Rosja z łączną populacją na poziomie 230 milionów. Firma posiada własną infrastrukturę sprzedaży i marketingu na czterech rynkach, gdzie działają przedstawicielstwa: Uzbekistan, Białoruś, Kazachstan i Rosja. W obszarze sprzedaży i marketingu zatrudnionych jest łącznie ponad 300 osób. 

Dziesięć najważniejszych marek Arterium pozwala myśleć o umocnieniu pozycji rynkowej w krajach WNP i rozwoju sprzedaży i marketingu na rynkach Europy Wschodniej i Środkowej, co jest głównym kierunkiem strategii Arterium. Dążymy do osiągnięcia czołowej pozycji Arterium wśród środkowo-europejskich producentów markowych leków generycznych. Przejęcie Polfy Warszawa przedstawia szansę na zdobycie pozycji regionalnego lidera w Polsce i Europie Środkowo Wschodniej. Obie firmy mają komplementarne portfolio produktów co stanowi o silnym potencjale wzrostu połączonych podmiotów. W najbliższej przyszłości firma planuje również wejście na rynki Unii Europejskiej. W planach rozwoju firmy jest także wprowadzenie takich produktów jak, Thiotriasolin, L-Iysini aescinate i Urolesanum na rynki azjatyckie a zwłaszcza do Chin.

Prace naukowo-badawcze około 100 specjalistów zaowocowały w ciągu ostatnich 6 lat uruchomieniem produkcji 43 nowych produktów i stworzeniem linii, która zapewni produkcję 14 planowanych leków w ciągu następnych 2 lat, oraz zwiększenie produkcji leków typu biosimilar o 10 nowych.

Arterium Corporation posiada bogate doświadczenie w produkcji leków stosowanych w obszarach terapeutycznych o wysokim potencjale, przede wszystkim w leczeniu infekcji oraz w kardiologii, onkologii i dermatologii. W portfolio firmy znaleźć można ponad 130 leków generycznych i kilka leków oryginalnych w 10 z 14 kategorii ATC. Produkowane przez firmę preparaty zajmują czołowe pozycje w kilku segmentach rynku farmaceutycznego: „J” - środki stosowane w zakażeniach (przeciwinfekcyjne), „G” – środki oddziałujące na układ moczowo-płciowy, „N” – środki oddziałujące na ośrodkowy układ nerwowy, „D” –środki dermatologiczne, „C” – środki oddziałujące na układ sercowo-naczyniowy, „L” – środki przeciwnowotworowe immunomodulujące i „R” – środki oddziałujące na układ oddechowy.

Mając ponad 160 lat doświadczenia w produkcji farmaceutyków, ukraiński Kyivmedpreparat pozostaje krajowym liderem w dostawach preparatów przeciwbakteryjnych. Wśród nich znajdują się preparaty tradycyjne, takie jak: Cefazolin, Ampicylina, Amoxil® (amoksycylina), Benzylopenicylina, Bitsillin-3®, Bitsillin-5®, Nifuroksazyd, jak również antybiotyki nowej generacji - Azimed® (azytromycyna), Klasan® (klarytromycyna), Floxium® (lewofloksacyna), Gepacef® (cefoperazon), Ceftriaxone, Ceftum® (ceftazydym), Amicil® (amikacyna), Kimacef® (cefuroksym), Ornizol® (ornidazol).

Arterium Corporation kładzie ponadto duży nacisk na promowanie własnych oryginalnych preparatów, takich jak: Thiotriazolin®, L-lysine escinat®, Tiocetam® i Urolesan®.

Firma posiada dwa nowoczesne obiekty produkcyjne na Ukrainie: Kyivmedpreparat (KMP) w Kijowie oraz lwowską Halychpharm (HP). W działających zgodnie z normami GMP zakładach zainstalowane są linie produkcyjne umożliwiające wytworzenie prawie 400 000 000 opakowań produktów medycznych rocznie.

Rok 2010 był dla spółki rokiem intensywnego wzrostu. Firma osiągnęła 29% wzrost przychodów do poziomu 77 mln euro (852 mln UAH). Na poziomie EBITDA Arterium Corporation zanotowała 19 mln euro zysku (210 mln UAH), na co miał wpływ intensywny plan inwestycyjny. Zysk netto firmy osiągnął poziom 14 mln euro (150 mln UAH), co plasuje ją wśród najbardziej efektywnych firm farmaceutycznych na Ukrainie.

Głównym akcjonariuszem grupy Arterium jest F&C Group – jeden z najdynamiczniejszych i silnych koncernów finansowo-przemysłowych na Ukrainie. Grupa F&C skoncentrowała swoją działalność inwestycyjną na takich sektorach jak górniczy, chemiczny, farmaceutyczny i przemysł medyczny, maszynowy i spożywczy. Jej najbardziej wartościowym aktywem jest 51-procentowy udział w Ferrexpo, spółce metalurgicznej notowanej na London Stock Exchange, o wartości giełdowej wynoszącej ok. 2,8 mld funtów.

 

Harbin Gloria Pharmaceuticals

Firma istnieje od 2000 roku, a od 2010 jej akcje są notowane na giełdzie w Shenzen. Ponad 50 proc. udziałów należy do Zhu Jiman (prezesa firmy) i jego żony Bai Lihui.

Spółka produkuje głównie leki na receptę. Ma 40 zatwierdzonych produktów. 23 najważniejsze rodzaje leków, jakie wytwarza, to leki ortopedyczne, przeciwreumatyczne, przeciwnowotworowe, systemu trawiennego, leki systemu oddechowego, układu krwionośnego, na choroby wątroby, leki ginekologiczne, antybiotyki.

Połowa obrotów firmy pochodzi z dystrybucji leków innych spółek.

Zakłady produkcyjne mieszczą się w parku technologicznym Harbin Limin Development Zone w pobliżu miejscowości Harbin, natomiast centrum marketingowe znajduje się w Pekinie.

Spółka prowadzi sprzedaż swoich produktów na całym rynku Chińskim w tym preparaty dystrybuowane są do 5000 szpitali na terenie kraju.

Prognozowany zysk netto na 2011 rok wynosi w przeliczeniu na złotówki 125 mln zł (wzrost o 50% w porównaniu do 2010 roku). Zysk planowany na 2012 rok to 165 mln zł netto.

Spółka otrzymała państwowy certyfikat GMP na zautomatyzowane linie produkcyjne ośmiu dużych serii leków: zastrzyków o małej pojemności, zastrzyków z substancją liofilizowaną, zastrzyków zawierających cefalosporyny, tabletek, kapsułek, czopków, fiolek z substancji suchych, leków przeciwnowotworowych.

Gloria to producent przede wszystkim generyków, ale inwestuje też w badania nad nowymi lekami. W ciągu dziesięciu lat wprowadziła na rynek 34 produkty, które wykorzystywane są m.in. w pięciu tysiącach szpitali na terenie całych Chin. Są to leki z ponad 20 różnych kategorii, m.in. przeciwnowotworowe, stosowane w ortopedii, w ginekologii, w chorobach serca, wątroby, systemu trawiennego i w zaburzeniach układu oddechowego. Obecnie prowadzi własne badania nad kilkunastoma lekami. Przewiduje się, że w ciągu najbliższych 2­ - 3 lat część z nich wejdzie na rynek.

Gloria aktywnie rozwija wymianę i współpracę z innymi firmami farmaceutycznymi w kraju i za granicą, wprowadzając najwyższej jakości produkty medyczne i wzbogacając portfolio produktowe.

*Zainwestowała w spółkę Guangzhou Xinhuacheng, która ukończyła juz trzeci okres prób klinicznych badań nad nowym lekiem przeciwnowotworowym - zastrzykami zawierającymi ginkolid B.

*Spółka Jingwei Yiyao, podmiot zależny Harbin Gloria Pharmaceuticals Co., Ltd., podpisała ze spółkami Guizhou Hanfang Jituan Co., Ltd. oraz Guizhou Fante'er Biotechnology Co., Ltd. porozumienia w sprawie współpracy nad produktami i obecnie oczekuje na zatwierdzenie nowego leku w zastrzyku zawierającego GF, po zatwierdzeniu leku firma będzie prowadziła jego sprzedaż na wyłączność w całym kraju.

* Spółka zależna, Beijing Medconxin Pharmaceuticals Technology Co., Ltd. współpracuje z doświadczonymi naukowcami, przeprowadziła w całości procedurę badawczą (R&D procedure) nowego innowacyjnego leku.

Lek wstrzykiwany Ginkgolide B Injection został uznany za 2 innowacyjny patent krajowy o współczynniku czystości (monomer purity) przekraczającym 97%. Lek wykorzystywany jest do leczenia zatorów mózgowych, skurczów naczyń mózgowych a także ostrej i przewlekłej dysfunkcji mózgowej.

Gloria jest członkiem instytucji naukowych (CEEUSRO - Cooperation Education of Enterprise University and Scientific Research Organization), współpracuje z ekspertami i naukowcami wielu chińskich akademii medycznych i uniwersytetów (Chinese Academy of Medical Sciences, Academy of Military Medical Sciences, Jilin University, Shenyang Pharmaceutical University and Nanjing Pharmaceutical University).

Zajmuje się doradztwem technologicznym i transferem technologii. Podpisała kontrakt na transfer technologii z firmą Shaanxi Xida Science and Technology Development Co., Ltd., wykupując na wyłączność rozwiązanie technologiczne stosowane w nowym leku w zastrzykach pod nazwą "qinlongkusu".

 

Polpharma

Polpharma została założona w 1935 r. w Starogardzie Gdańskim przez aptekarza Kurta Boskampa. Po II wojnie światowej firma została znacjonalizowana, a w roku 1959 włączona do Zjednoczenia Przemysłu Farmaceutycznego Polfa. W 1995 roku przedsiębiorstwo przekształcono w jednoosobową spółkę Skarbu Państwa, która w 2000 roku została sprywatyzowana, w oparciu o całkowicie polski kapitał. Nabywcą większościowego pakietu akcji Polpharmy była Spectra Holding Sp. z o.o. kontrolowana przez pana Jerzego Staraka.

Jerzy Starak swą działalność gospodarczą rozpoczynał od firmy polonijnej Comindex założonej w 1982 r., a następnie uczestniczył zarówno w procesie prywatyzacji, jak też tworzenia od podstaw nowych przedsięwzięć gospodarczych, w tym z udziałem znanych koncernów międzynarodowych, takich jak np. Colgate ­ Palmolive, BoIs Wessanen i Sanofi (obecnie Sanofi-Aventis). Posiada także kontrolny pakiet akcji Herbapolu Lublin S.A. oraz za pośrednictwem spółki zależnej - mniejszościowy pakiet akcji Z.T. Kruszwica S.A.

Funkcję prezesa Polpharmy pełni Pan Jacek Glinka.

Inwestycje po prywatyzacji koncentrowały się na unowocześnieniu potencjału produkcyjnego i badawczego (formy stałe, ampułkarnia, laboratoria badań i rozwoju), restrukturyzacji produkcji substancji chemicznych oraz optymalizacji logistyki (magazyn wysokiego składowania). Inwestycje w rozwój systemów informatycznych pozwoliły stworzyć system informacji zarządczej będący pomocą w optymalizacji wykorzystania zasobów Spółki.

Polpharma stale inwestuje również w rozwinięcie lub pozyskanie nowych produktów, co zaowocowało wdrożeniem 10 produktów w 2009 i 11 produktów w 2010 roku.

Działalność produkcyjna Polpharmy jest prowadzona w Starogardzie Gdańskim, Sieradzu i Duchnicach.

Podmiotami należącymi do tej samej grupy kapitałowej są:

- Medana Pharma S.A.,

- Polpharma Biuro Handlowe Sp. z o.o.,

- Polskie Leki

- Elektrociepłownia Starogard Sp. z o.o.,

- Zamiejscowy Oddział Produkcyjny w Duchnicach

Specjalnością firmy są preparaty stosowane w kardiologii, gastroenterologii i neurologii. Znaczącą część portfolio Polpharmy stanowią również leki dostępne bez recepty (OTC). W 2010 roku Polpharma przyjęła od firmy Bioton SA część firmy zajmującą się produkcją i sprzedażą antybiotyków. 

Produkty Polpharmy są obecne w około 50 krajach świata. W roku 2010 już ponad 20% obrotów Grupy Polpharma pochodziło z operacji międzynarodowych, z czego większość  stanowiła sprzedaż leków. Około 60% zagranicznej sprzedaży leków Polpharmy jest realizowane na rynku rosyjskim, natomiast substancje farmaceutyczne trafiają głównie na rynki Unii Europejskiej, Ameryki Północnej, a także Korei Południowej, Japonii i Australii.

Polpharma posiada niezależne struktury sprzedaży w Rosji oraz przedstawicielstwa na Litwie, Ukrainie, Białorusi, w Kazachstanie, Azerbejdżanie oraz Uzbekistanie. Od roku 2006 jest też obecna na rynkach Europy Zachodniej poprzez firmę Farmaprojects - wyspecjalizowaną jednostkę, zajmującą się sprzedażą licencji. Niedawno Polpharma weszła również na rynek turecki poprzez spółkę sprzedażowo-marketingową  Cenovapharma.

Grupa Polpharma zatrudnia ponad 3200 osób w Warszawie, Starogardzie Gdańskim, w przedstawicielstwach zagranicznych oraz w spółkach zależnych.

Prywatyzacja oraz wiążące się z nią inwestycje w wysokości ponad 800 milionów PLN (inwestycje w majątek trwały), umożliwiły Grupie Polpharma osiągnięcie pozycji wiodącej polskiej firmy farmaceutycznej o rocznych obrotach w roku 2010 w wysokości ponad 1,3 miliarda złotych. Firma jest liderem na polskim rynku leków generycznych, zajmuje także pierwsze miejsce pod względem ilości sprzedanych opakowań leków wśród wszystkich firm farmaceutycznych działających w Polsce.

W Starogardzie Gdańskim, w jednej z największych i najnowocześniejszych fabryk farmaceutycznych w Europie, Polpharma wytwarza głównie stałe formy leków, takie jak tabletki, tabletki powlekane, tabletki musujące, drażetki, kapsułki. Możliwości produkcyjne form stałych wynoszą 6 miliardów jednostek rocznie.

Oprócz gotowych form leków Polpharma wytwarza aktywne substancje farmaceutyczne. Łączna pojemność reaktorów spółki wynosi 320 000 litrów.

Obiekty do produkcji substancji farmaceutycznych są poddawane regularnym inspekcjom FDA. Instalacje do produkcji substancji oraz form gotowych posiadają certyfikaty GMP wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego.

Polpharma świadczy także usługi w zakresie produkcji kontraktowej zarówno w obszarze leków, jak i substancji farmaceutycznych.

Mottem Polpharmy jest hasło „Ludzie pomagają Ludziom”. Firma kieruje się w swych działaniach zasadami odpowiedzialności społecznej. W 2011 roku Polpharma zajęła 1. miejsce wśród polskich przedsiębiorstw w Rankingu Odpowiedzialnych Firm organizowanym przez Dziennik Gazetę Prawną we współpracy w Forum Odpowiedzialnego Biznesu. Firma dba o zrównoważony rozwój w poszanowaniu środowiska naturalnego. Prowadzi liczne programy edukacyjne i popularyzuje zasady profilaktyki zdrowotnej wśród pacjentów. Założona w 2001 r. Naukowa Fundacja Polpharmy wspiera realizację najciekawszych projektów badawczych w zakresie farmacji i medycyny oraz finansuje stypendia doktoranckie. Na działalność statutową Fundacji Polpharma przeznaczyła ponad 15 mln zł.